روش جدید برای سنتز تتراهیدروکینولین ها

تترا هیدرو کینولین ها واحد های ساختاری رایجی در ساختار بسیاری از ترکیبات طبیعی و عوامل دارویی بوده و دارای طیف گسترده ای از فعالیت های بیولوژیکی می باشند. ترکیبات تترا هیدرو کینولینی به عنوان عوامل ضد تومور، ضد انگل، ضد درد، آنتی بیوتیک و نیز به عنوان داروی موثر در درمان مالاریا شناخته شده اند. با توجه به اهمیت این ترکیبات روش های زیادی برای تهیه تترا هیدرو کینولین ها گزارش شده است. در این پایان نامه روشی کارآمد و سبز برای سنتز دسته ای از تترا هیدرو کینولین های استخلاف دار در موقعیت 2و4 ارائه شده است. روش های قبلی ارائه شده برای تهیه این ترکیبات دارای معایبی از قبیل استفاده از حلال های سمی و زمان طولانی انجام واکنش بوده اند. در این پایان نامه تتراهیدروکینولین های استخلاف دار در موقعیت 2 و 4 از طریق واکنش مشتقات آنیلین و (-)-6،4،3 - تری-o-استیل-d-گلوکال در حضورticl3otf تثبیت شده بر روی مایع یونی1- بوتیل-3- متیل ایمیدازولیوم برماید در محیط آبی تحت شرایط حرارتی تهیه شده اند. در مرحله بعد انجام واکنش تحت تابش ریزموج مورد بررسی قرار گرفته که منجر به کاهش زمان انجام واکنش شده است. از محاسن این روش سنتزی، کارایی، سازگاری با محیط زیست و زمان کوتاه انجام واکنش می باشد